A Anvisa já aprovou mais de dez produtos à base de semaglutida que estão disponíveis ou devem chegar às farmácias brasileiras. A movimentação ganhou força depois da queda da patente da molécula no Brasil, em março de 2026, e envolve versões biológicas e sintéticas do princípio ativo.
O tratamento com semaglutida custa atualmente entre R$ 900 e R$ 2500 por mês. Entre os produtos aprovados, há opções fabricadas no Brasil, medicamentos importados e registros que ainda aguardam definição de preço ou lançamento comercial.
Produtos já disponíveis
Poviztra — Eurofarma e Novo Nordisk
Usa semaglutida biológica, fabricada pela Novo Nordisk na Dinamarca. É indicado para obesidade e sobrepeso com comorbidades e está disponível no Brasil desde outubro de 2025. A Eurofarma comercializa e distribui o produto, cujo preço varia entre R$ 400 e R$ 1100, conforme a dose e o programa de fidelidade.
Extensior — Eurofarma e Novo Nordisk
Também contém semaglutida biológica fabricada na Dinamarca pela Novo Nordisk. A indicação aprovada é para diabetes tipo 2. O produto está disponível no Brasil desde outubro de 2025 e custa entre R$ 300 e R$ 500. A comercialização e a distribuição são feitas pela Eurofarma.
Ozivy — EMS
É uma semaglutida sintética fabricada no Brasil e indicada para diabetes tipo 2. A Anvisa aprovou o produto em maio de 2026, e ele chegou às farmácias em junho deste ano. O preço inicial parte de R$ 450 por caneta, com teto de R$ 803 para a dosagem de 1,34 mg/ml, sem considerar a variação de ICMS por estado.
O Ozivy é classificado como medicamento novo e foi o primeiro a fabricar uma semaglutida sintética no país. Por isso, entrou na Lista de Medicamentos de Referência da Anvisa, servindo de base para genéricos e similares.
Semavy — Cosmed/Hypera Pharma e Mantecorp
A semaglutida sintética é fabricada pela Cosmed, do grupo Hypera Pharma, e o produto é indicado para diabetes tipo 2. A aprovação ocorreu em 29 de julho de 2026. O lançamento foi feito pela Mantecorp, unidade da Hypera Pharma, em setembro de 2026, e o medicamento já está disponível nas farmácias.
A fabricação no Brasil depende da assimilação do conhecimento técnico necessário. Enquanto isso, o princípio ativo é importado.
Produtos aprovados com lançamento previsto ou sem preço definido
Semaclique — Germed e Brace Pharma
Fabricado no Brasil pela Germed, do grupo EMS, o Semaclique é um medicamento similar do Ozivy, indicado para diabetes tipo 2. Foi aprovado pela Anvisa em 17 de agosto de 2026 e será comercializado pela Brace Pharma. O lançamento é estimado para novembro de 2026.
Há também um medicamento de semaglutida sintética fabricado pela Adalvo, em Malta, com indicação para diabetes tipo 2 e classificação de medicamento novo. A Ávita Care detém o registro brasileiro, a tecnologia é da Adalvo, a Sandoz responde pelo fornecimento e a Biolab pela comercialização. A chegada às farmácias está prevista para o último trimestre de 2026.
Outro registro corresponde a um medicamento genérico de semaglutida sintética da EMS, fabricado no Brasil e indicado para diabetes tipo 2. O produto foi aprovado pela Anvisa em agosto de 2026, como o primeiro genérico de semaglutida sintética aprovado pela agência. Ele será vendido pelo nome do princípio ativo e deverá custar no mínimo 35% menos que o Ozivy.
Esse genérico ainda não tem preço definido pela CMED, a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, nem data de chegada às farmácias.
Yluméc — EMS
O Yluméc é uma semaglutida sintética fabricada no Brasil e indicada para diabetes tipo 2. Classificado como medicamento similar ou clone do Ozivy, foi aprovado pela Anvisa em 31 de agosto de 2026. A EMS ainda não divulgou preço nem data de lançamento comercial.
Zempneo — Brainfarma
Fabricado no Brasil após transferência de tecnologia, o Zempneo é um medicamento novo indicado para diabetes tipo 2. A aprovação ocorreu em 29 de julho de 2026, no mesmo lote de cinco novas canetas que incluiu Owozy, Seemasun, Semavy e Orsema.
O preço depende de definição pela CMED, e não há data oficial para a chegada às farmácias.
Seemasun — Sun Farmacêutica do Brasil
A semaglutida sintética é indicada para diabetes tipo 2. O produto foi aprovado em 29 de julho de 2026, no pacote das cinco canetas que também reuniu Owozy, Zempneo, Semavy e Orsema. A Sun Farmacêutica do Brasil é dona do registro no país.
O medicamento é classificado como novo. O local de fabricação não foi confirmado, e ainda não há data de chegada às farmácias nem preço definido pela CMED.
Orsema — Ranbaxy
A Orsema é uma semaglutida sintética indicada para diabetes tipo 2 e classificada como medicamento novo. A Ranbaxy Farmacêutica é responsável pelo registro no Brasil. A aprovação ocorreu no lote das cinco novas canetas. O local de fabricação não foi confirmado, e não há data definida para a chegada às farmácias.
Além dos produtos com nome divulgado, os registros descritos incluem um medicamento novo fabricado pela Adalvo, em Malta, e um genérico produzido pela EMS no Brasil. As informações disponíveis não apresentam os nomes comerciais desses dois produtos.
