A Novartis informou que o del-desiran não atingiu o objetivo principal de um estudo de Fase III para distrofia miotônica. O resultado levou as ações da farmacêutica a recuarem 9,05%, para 114,1 francos suíços, devolvendo os papéis ao nível de negociação registrado no início do ano.
A empresa avaliava o medicamento experimental contra uma doença que causa atrofia muscular e ainda não tem tratamentos aprovados. O del-desiran passou a integrar o portfólio da Novartis na aquisição da Avidity, negócio no valor de US$12 bilhões.
Avaliação do medicamento
A pesquisa comparou o tratamento com placebo e não identificou melhora estatisticamente significativa no principal critério analisado. A avaliação considera a rigidez muscular: os pacientes precisam fechar a mão em punho por vários segundos e, depois, abri-la de maneira rápida e completa. Tempos menores indicam menor rigidez e melhor função.
Shreeram Aradhye, presidente de desenvolvimento e diretor médico da Novartis, afirmou que criar terapias para doenças como a distrofia miotônica tipo 1 continua sendo um desafio. Ele também disse que contratempos fazem parte do progresso científico.
Pressão sobre os próximos resultados
Com o desfecho do estudo, a Novartis não alcançou as expectativas em dois dos três principais resultados previstos para seu pipeline neste ano. James Eugene, analista da Verso Investment Management, acionista da empresa, classificou um dos resultados esperados como “imperdível”.
Os investidores também acompanhavam o medicamento cardíaco pelacarsen e o anti-inflamatório remibrutinib como possíveis impulsores do crescimento. A farmacêutica enfrenta ainda a queda nas vendas do Entresto e se prepara para o vencimento de patentes no início de 2030.
O anúncio ocorreu um dia depois de as ações da Novartis caírem mais de 3%, após o medicamento para colesterol da empresa fracassar em um estudo. A companhia manteve a previsão de crescimento anual composto das vendas entre 5% e 6% de 2025 a 2030.
